Pharmakodynamik: Enrofloxacin ist ein bakterizides Breitbandpräparat für Tiere, die Fluorchinolon-haltige Bakterien verwenden. Es hat eine gute Wirkung gegen Escherichia coli, Salmonellen, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipel, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mykoplasmen, Chlamydien usw. Es hat eine schwache Wirkung auf Pseudomonas aeruginosa und Streptokokken sowie eine schwache Wirkung auf anaerobe Bakterien. Es hat eine deutliche postantibakterielle Wirkung auf empfindliche Bakterien. Der antibakterielle Mechanismus dieses Produkts besteht darin, das bakterielle DNA-Rotationsenzym zu hemmen und die bakterielle DNA-Replikation, -Transkription und -Reparaturrekombination zu beeinträchtigen. Dadurch können Bakterien nicht normal wachsen und sich vermehren und sterben ab.
Pharmakokinetik: Die intramuskuläre Resorption dieses Produkts erfolgt rasch und vollständig, die Bioverfügbarkeit beträgt 91,9 % bei Schweinen und 82 % bei Milchkühen. Es ist bei Tieren weit verbreitet und dringt gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, mit Ausnahme der Zerebrospinalflüssigkeit. In fast allen Geweben ist die Wirkstoffkonzentration höher als im Plasma. Der Leberstoffwechsel dient hauptsächlich der Produktion von Ciprofloxacin durch Entfernung des Ethylrestes des 7-Piperazinrings, gefolgt von Oxidation und Bindung von Glucuronsäure. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (durch renale Tubulussekretion und glomeruläre Filtration), und 15 bis 50 % werden in seiner ursprünglichen Form mit dem Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit ist je nach Tierart und Verabreichungsweg sehr unterschiedlich. Die Eliminationshalbwertszeit nach intramuskulärer Injektion beträgt bei Kühen 5,9 Stunden, bei Pferden 9,9 Stunden, bei Schafen 1,5 bis 4,5 Stunden und bei Schweinen 4,6 Stunden.
1. Dieses Produkt hat eine synergistische Wirkung, wenn es mit Aminoglykosid oder Breitbandpenicillin verwendet wird.
2. Schwermetallionen wie Ca2+, Mg2+, Fe3+ und Al3+ können mit diesem Produkt ein Chelat bilden und die Absorption beeinträchtigen.
3. In Kombination mit Theophyllin und Koffein kann es die Bindungsrate von Plasmaproteinen verringern, die Konzentration von Theophyllin und Koffein im Blut abnormal erhöhen und sogar Symptome einer Theophyllinvergiftung hervorrufen.
4. Dieses Produkt hemmt die Arzneimittelenzyme in der Leber, wodurch die Clearance-Rate von Arzneimitteln, die hauptsächlich in der Leber metabolisiert werden, verringert und die Arzneimittelkonzentration im Blut erhöht werden kann.
Fluorchinolon-Antibiotika. Wird bei bakteriellen Erkrankungen und Mykoplasmeninfektionen bei Nutztieren und Geflügel eingesetzt.
Intramuskuläre Injektion: Eine Dosis, 0,025 ml pro 1 kg Körpergewicht bei Rindern, Schafen und Schweinen; 0,025 bis 0,05 ml bei Hunden, Katzen und Kaninchen. 1- bis 2-mal täglich über 2 bis 3 Tage anwenden.
1. Knorpelabbau bei jungen Tieren, der die Knochenentwicklung beeinträchtigt und Lahmheit und Schmerzen verursacht.
2. Die Reaktion des Verdauungssystems umfasst Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall und bald.
3. Zu den Hautreaktionen zählen Erythem, Pruritus, Urtikaria und Lichtempfindlichkeit.
4. Bei Hunden und Katzen treten allergische Reaktionen, Ataxie und Krampfanfälle auf.
1. Es hat eine potenziell erregende Wirkung auf das zentrale System, die epileptische Anfälle auslösen kann, und sollte bei epileptischen Hunden mit Vorsicht angewendet werden.
2. Bei Fleischfressern und Tieren mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten, da es gelegentlich zu kristallinem Urin kommen kann.
3. Dieses Produkt ist nicht für Pferde geeignet. Intramuskuläre Injektionen verursachen vorübergehende Reizungen.
4. Dieses Produkt sollte nicht bei Hunden vor dem Alter von 8 Wochen angewendet werden.
5. Die Anzahl der medikamentenresistenten Stämme dieses Produkts nimmt zu und es sollte nicht über einen längeren Zeitraum in subtherapeutischen Dosen verwendet werden.
