Pharmakodynamisches Lincomycin gehört zu den Lincoamin-Antibiotika und ist ein bakteriostatisches Mittel. Zu den empfindlichen Bakterien zählen Staphylococcus aureus (einschließlich penicillinresistenter Stämme), Streptokokken, Pneumokokken, Bacillus anthracis, Erysipel suis, einige Mykoplasmen (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), Leptospirose und anaerobe Bakterien (wie Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus und die meisten Actinomyces). Es wirkt hauptsächlich auf die 50er-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms und übt eine antibakterielle Wirkung aus, indem es die Verlängerung der Peptidkette hemmt und die Proteinsynthese beeinflusst.
Die Resorption erfolgte nach intramuskulärer Injektion rasch. Eine einzelne intramuskuläre Injektion von 11 mg/kg bei Schweinen ergab eine maximale Blutkonzentration von 6,25 µg/ml. Die Plasmaproteinbindungsrate betrug 57–72 %. Es verteilt sich in vivo weit, das scheinbare Verteilungsvolumen bei Schweinen beträgt 2,8 l/kg. Es verteilt sich weit in verschiedenen Körperflüssigkeiten und Geweben (einschließlich Knochen), wobei die Konzentration in Leber und Niere am höchsten ist. Die Gewebekonzentration des Wirkstoffs ist im gleichen Zeitraum um ein Vielfaches höher als die im Serum. Es ist plazentagängig, durchdringt jedoch die Blut-Hirn-Schranke nur schwer, und bei Entzündungen ist es schwierig, eine wirksame Konzentration des Wirkstoffs im Liquor cerebrospinalis zu erreichen. Es geht in die Milch über, und die Konzentration in Milch und Plasma ist identisch. Ein Teil des Wirkstoffs wird in der Leber metabolisiert, und die Arzneiform und ihre Metaboliten werden über Galle, Urin und Milch ausgeschieden. Die Ausscheidung über den Stuhl kann mehrere Tage verzögert erfolgen, sodass es eine hemmende Wirkung auf empfindliche Darmmikroorganismen hat.
1. In Kombination mit Gentamicin hat es eine synergistische Wirkung auf grampositive Bakterien wie Staphylokokken und Streptokokken.
2. In Kombination mit Aminoglykosiden und Polypeptid-Antibiotika kann es die blockierende Wirkung auf die neuromuskuläre Verbindung verstärken. In Kombination mit Erythromycin hat es eine antagonistische Wirkung, da der Wirkungsort derselbe ist und Erythromycin eine stärkere Affinität zur 50er-Untereinheit bakterieller Ribosomen hat als dieses Produkt.
3. Es sollte nicht mit Antidiarrhoika kombiniert werden, die die Darmperistaltik hemmen und weißen Ton enthalten. 4. Es besteht eine Unverträglichkeit mit Kanamycin, Neomycin usw.
Lincoamin-Antibiotika. Bei Infektionen mit grampositiven Bakterien, kann auch bei Treponemose, Mykoplasmen und anderen Infektionen eingesetzt werden.
Intramuskuläre Injektion: Eine Dosis, 0,0165 – 0,033 ml pro 1 kg Körpergewicht für Pferde und Rinder, 0,033 ml für Schafe und Schweine, einmal täglich; 0,033 ml für Hunde und Katzen, zweimal täglich, 3 bis 5 Tage lang.
Die intramuskuläre Injektion kann vorübergehenden Durchfall oder weichen Stuhl verursachen. Obwohl dies selten vorkommt, sollten in diesem Fall die notwendigen Maßnahmen ergriffen werden, um einer Dehydration vorzubeugen.
